针对燃料电池规模化使用面对的铂贵金属催化剂本钱高、活性和耐久性缺乏等要害瓶颈问题，单原子Fe-N/C资料被认为是当时最有发展前途的非贵金属燃料电池催化剂，其活性位点为平面Fe-N4配位结构。金属有机结构ZIF-8资料的配位结构与Fe-N/C的活性位点高度类似，因而被认为是组成高活性Fe-N/C资料的最有用前驱体。但是，现在ZIF-8衍生的Fe-N/C催化剂主要为微孔资料，导致其在燃料电池中的传质受到限制，影响了电池功能。此外，平面Fe-N

　　基于此，磷化工团队提出了一种ZnO辅佐战略，经过棒状ZnO水解发生的Zn2+与2-甲基咪唑之间的自拼装反响，制备氯化血红素润饰的ZIF-8薄膜，随后经过热解取得中空管状Fe-N/C资料（FeSA-N/TC）。该资料的管壁富含层次介孔和微孔，且Fe-N4活性位点被锚定在小尺度的纳米孔内部，构成弯曲应力，然后提高其本征催化活性。因而，FeSA-N/TC在氧复原反响中表现出优异的功能，在碱性条件下半波电位可达0.925 V，在酸性介质中可达0.825 V。作为阴极催化剂使用于质子交流膜燃料电池（PEMFC）和锌空气电池（ZAB），其电池功率密度也表现出极高的值（氢氧PEMFC：1100 mW cm-2，氢空气PEMFC：715 mW cm-2，液态ZAB：228 mW cm-2，固态ZAB：112 mW cm-2）。此外，使用原位变温高能XRD和DFT理论核算提醒了催化剂的组成机制及其电催化氧复原反响的机理。本研讨为动力器材中高功能催化剂的规划、制备及其催化机制的研讨供给了新的辅导。

　　论文的榜首作者为昆明理工大学化学工程学院2022级硕士研讨生余颖，通讯作者为昆明理工大学化学工程学院冯东博士、李金成副教授和香港科技大学邵敏华教授。该研讨工作得到了国家自然科学基金项目（52102046）、云南省优青（202301AW070016）、云南省使用基础研讨基金项目（202201AU070113）及云南省磷化工节能与新式磷资料要点实验室的赞助。

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