近期，昆明理工大学冶金与动力工程学院华一新教授团队在低共熔溶剂收回废旧锂离子电池范畴取得重要研讨进展，相关研讨成果以“H2O-Balance-Regulated Cation-Anion Competitive Coordination for Selective Elements Extraction from Spent Lithium-ion Batteries”为题宣布在期刊eScience上。昆明理工大学为论文榜首单位，冶金与动力工程学院汝娟坚副教授为论文通讯作者，博士研讨生程明强为论文榜首作者。该研讨取得云南省科技严重专项、云南省要点研制方案、云南省基础研讨方案等项目的赞助。

　　立异点一：根据水调控离子竞赛配位的机制，提出了资料循环&溶剂循环的双循环战略。

　　全球锂离子电池（LIBs）商场的蓬勃发展必将带来相应原资料的干涸和废旧LIBs的爆发式增加，因而，收回废旧LIBs关于保持电池供应链的完好和削减环境污染至关重要。针对传统收回办法中存在的问题：（1）Li在水溶液中难以构成锂盐沉积；（2）需增加多种沉积剂收回过渡金属；（3）以蒸腾-结晶方法在工艺结尾收回Li。作者根据水平衡调理低共熔溶剂（DESs）中离子竞赛配位的机制，提出了选择性收回废旧LIBs中有价金属的战略，完成了资料循环&溶剂循环的双循环收回。

　　立异点二：初次在低共熔溶剂中完成Li的优先提取及Co的精准别离，无需增加还原剂和沉积剂。

　　因为锂盐在水溶液中的溶解度较高，使得Li难以直接沉积，因而，怎样来完成Li的短程优先提取成为现在面对的巨大应战。针对以上问题，作者提出选用氯化胆碱-草酸-水低共熔溶剂（ChCl-OA-H2O DES）收回废旧LIBs中的有价金属，其具有以下优势：（1）黏度低；（2）对金属氧化物溶解性高；（3）可选择性优先分出含锂化合物。全程无需增加还原剂和沉积剂，初次完成了Li的优先提取及Co的精准别离。

　　经过分子动力学（AIMD）模仿，阐明晰H2O含量及浸出温度对DES中阴离子和金属离子竞赛配位机制的影响，提醒了Li的优先分出和Co的精准别离机理。一起，将该战略推行到了LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2（NCM）、LiMn2O4（LMO）和LiFePO4（LFP）等多种LIBs正极资料的收回，为使用DESs收回废旧电池资猜中的有价金属奠定了理论基础。

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